Thử nghiệm vaccine Covid-19: Ca tử vong đầu tiên do giả dược? PDF. In
Thứ sáu, 23 Tháng 10 2020 11:12

Nhật báo O'Globo tiết lộ, tình nguyên viên tử vong nằm trong nhóm đối chứng và được tiêm giả dược thay vì vaccine thử nghiệm.

Liên quan đến trường hợp một tình nguyện viên ở Brazil tử vong trong cuộc thử nghiệm vaccine Covid-19 của Tập doàn dược AstraZeneca và Đại học Oxford, nhật báo O'Globo tiết lộ, người này nằm trong nhóm đối chứng và được tiêm giả dược thay vì vaccine thử nghiệm.

Đây là trường hợp tử vong đầu tiên được ghi nhận trong nhiều chương trình thử nghiệm lâm sàng các loại vaccine ngừa Covid-19 đang được triển khai ở nhiều nước trên thế giới.

Dù vậy, vaccine do Đại học Oxford phối hợp với AstraZeneca phát triển có tên là ChAdOx1 nCoV-19, được sản xuất từ phiên bản yếu của adenovirus (virus cảm lạnh thông thường) nhiễm vào tinh tinh. Các nhà nghiên cứu đã thay đổi gene virus này để nó không thể nhân lên trong cơ thể người và bổ sung gene vào bộ mã protein dằm (spike proteins) - thứ mà virus Corona sử dụng để nhiễm vào tế bào con người. Về mặt lý thuyết, vaccine sẽ “dạy” cơ thể người nhận biết các "dằm" này để khi người đó bị phơi nhiễm virus, hệ miễn dịch có thể phá hủy virus.

tBBt9911iiScreenshot 1
Các quốc gia vẫn đang chạy đua để có vaccine ngừa Covid-19

Trước đó, ngày 10/9, các thử nghiệm lâm sàng cuối cùng đối với vaccine này đã phải tạm dừng sau khi một tình nguyện viên ở Anh bị nghi là có phản ứng tiêu cực với vaccine.

Theo tờ New York Times, tình nguyện viên này được chẩn đoán mắc chứng viêm cơ ngang tủy sống, có thể là do tình trạng nhiễm virus gây ra.

FDA cấp phép cho Remdesivir dù WHO nói không có tác dụng nhiều

Ở một diễn biến khác, liên quan đến thuốc điều trị Covid-19, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 22/10 cho biết cơ quan này đã cấp phép sử dụng thuốc Remdesivir (biệt dược Veklury) trong điều trị bệnh nhân Covid-19. Đây là thuốc do Công ty Gilead Sciences Inc phát triển.

Thông báo của FDA nêu rõ việc cấp phép trên được đưa ra dựa trên 3 thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng, trong đó có một thử nghiệm do Viện Y tế Quốc gia tài trợ. Theo nghiên cứu được công bố trên Tạp chí y học New England hồi đầu tháng này, những bệnh nhân được dùng thuốc Remdesivir có tốc độ hồi phục trung bình nhanh hơn 5 - 7 ngày so với những bệnh nhân nặng được dùng giả dược. Nghiên cứu cũng cho thấy Remdesivir làm giảm khả năng bệnh nhân phải dùng đến trợ thở oxy và có thể làm giảm cả nguy cơ tử vong.

Công ty Gilead, đơn vị phát triển thuốc Remdesivir, nhấn mạnh đây là phương pháp điều trị Covid-19 đầu tiên và duy nhất cho tới nay được Mỹ chấp nhận. Công ty bày tỏ hy vọng có thể đáp ứng được nhu cầu của thế giới đối với loại thuốc này ngay trong tháng 10. Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành (CEO) Daniel O’Day khẳng định công ty đang có sẵn thuốc để điều trị cho những bệnh nhân thích hợp có nhu cầu.

Hiện Gilead đang tính với các công ty bảo hiểm tư nhân mức phí 3.120 USD cho mỗi bệnh nhân điều trị 5 ngày. Các nước phát triển và những đơn vị mua trực tiếp trong Chính phủ Mỹ, bao gồm cả các bệnh viện của cựu chiến binh, sẽ phải trả 2.340 USD cho một đợt thuốc dài 5 ngày.

Remdesivir là một trong những loại thuốc được sử dụng điều trị cho Tổng thống Donald Trump khi ông bị nhiễm virus SARS-CoV-2. Hiện Tổng thống đã được xác nhận âm tính với virus này.

Tại châu Âu, Remdesivir cũng đã được cấp phép lưu hành một cách có điều kiện ở EU để điều trị cho những bệnh nhân Covid-19 cần trợ thở.

Cơ quan dược phẩm EU cho biết loại thuốc này cho đến nay không có tác dụng đối với những trường hợp nhẹ hơn, hay đối với những bệnh nhân nguy kịch hơn cần hỗ trợ thở. Hiện cơ quan này cũng đang kiểm tra các tác dụng phụ tiềm ẩn của Remdesivir đối với thận của con người.

Trong khi đó,  một nghiên cứu được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) hỗ trợ cho biết, Remdesivir, vốn được coi là một trong những phương pháp điều trị Covid-19 hứa hẹn nhất, không có tác dụng gì nhiều trong việc ngăn chặn nguy cơ tử vong ở bệnh nhân Covid-19.

Nghiên cứu được công bố trực tuyến hôm 15/10 cho thấy thuốc này "dường như có rất ít hoặc không có tác dụng đối với những bệnh nhân mắc Covid-19 nhập viện, xét theo con số tử vong, việc đặt ống thông khí và thời gian nằm viện".

Việt Nam trải qua 51 ngày không ghi nhận ca mắc mới Covid-19

Sáng 23/10, Việt Nam tiếp tục không ghi nhận thêm ca mắc mới Covid-19 trong cộng đồng và hiện có 7 trường hợp âm tính lần 1 với SARS-CoV-2, 5 trường hợp âm tính lần 2 và 11 trường hợp âm tính lần 3.

Tính đến sáng 23/10, Việt Nam có tổng cộng 691 ca mắc Covid-19 do lây nhiễm trong nước, trong đó số lượng ca mắc mới tính từ ngày 25/7 đến nay là 551 ca.

Tổng số người tiếp xúc gần và nhập cảnh từ vùng dịch đang được theo dõi sức khỏe (cách ly) là 13.652 ca, trong đó cách ly tập trung tại bệnh viện 149 ca, cách ly tập trung tại cơ sở khác 12.421 ca, cách ly tại nhà hoặc nơi lưu trú 1.082 ca.

Số ca tử vong là 35 ca, trong khi số ca điều trị khỏi là 1.046 ca. 

Theo báo Đất Việt

 

Đóng góp ý kiến


Làm mới

Thư ngỏ của Hội người Việt Nam tỉnh Kharkov

 

Logo Hoi moi

 Trước tình hình dịch Covid-19 tại Ucraina diễn biến phức tạp, Hội người Việt Nam tỉnh Kharkov đã thành lập một nhóm liên lạc giữa lãnh đạo các tổ chức hội đoàn, đ kịp thời trao đổi thông tin và có biện pháp giúp đ bà con cộng đồng khi cần thiết. (Xem bài)

Địa chỉ các cơ sở y tế làm dịch vụ xét nghiệm Covid-19 tại thành phố Kharkiv

 

Covid19 xetnghiem2

Hiện nay, người dân Kharkiv có thể làm xét nghiệm virus SARS-COV-2 (Covid-19) tại ba cơ sở y tế: "Trung tâm y tế Sức khỏe" ("Медицинский центр здоровья"), "Em bé của bạn - Gia đình của bạn" ("Your Baby-Your Family") và "Evviva" ("Эввива"). (Xem bài)

 

 

Hướng dẫn của Bộ Y tế Ucraina về quy trình tự cách ly

 

Benhnhan cum2016

Tự cách ly là tránh tiếp xúc với người khác nhằm giảm nguy cơ lây nhiễm. Tự cách ly được thực hiện khi có tiếp xúc gần với người nghi nhiễm bệnh (tiếp xúc ở khoảng cách dưới 2 mét trong thời gian trên 15’). Khi tự cách ly, cần ghi nhớ và tuân thủ các khuyến cáo về vệ sinh cá nhân(Xem bài)

 

Ucraina thắt chặt các biện pháp cách ly phòng dịch

 

Coronavirus 20

Ngày 1/4/2020, Chính phủ Ucraina đã thông qua quyết định tăng cường các biện pháp cứng rắn nhằm hạn chế sự lây lan của dịch Covid-19, trên cơ sở đề xuất của Ủy ban Nhà nước về các vấn đề An ninh Công nghệ - Môi trường và Tình trạng khẩn cấp, cũng như kinh nghiệm của các nước trên thế giới(Xem bài)